远大医药(00512)引进全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎及蠕形螨导致的睑板腺功能障碍产品

智通财经APP讯，远大医药(00512)发布公告，集团与联拓生物科技有限公司和Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(Tarsus)达成产品引进战略合作协议。在相关条件获得满足后，集团将以1500万美元的首付款及一定金额的注册里程碑费用为代价取得用于治疗蠕形螨睑缘炎及蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的全球创新眼用制剂TP-03在大中华区(中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、台湾地区)的独家开发、生产及商业化权益。此次战略合作将深化集团在眼科领域的产品布局。

据悉，TP-03是一款对γ-氨基丁酸门控氯离子通道(GABA-Cl)具有选择性的非竞争性拮抗剂，其通过选择性抑制蠕形螨体内的GABA-Cl，使虫体麻痹和死亡，进而彻底治愈蠕形螨睑缘炎。此外，TP-03具有高度亲脂性，可促进其在螨虫栖息的睫毛毛囊油脂中的吸收。TP-03已在美国完成了两项关键性临床研究，共入组800余名蠕形螨睑缘炎患者，根据临床结果显示，两项研究均达到了主要终点和所有次要终点，具有统计学意义，且未发生与治疗相关的严重不良事件。该产品已于2023年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是目前FDA批准的首款也是唯一一款针对蠕形螨睑缘炎的药物。此外，TP-03在美国开展的用于治疗蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的II期临床研究也显示出了阳性的顶线结果。

中国注册方面，TP-03已完成了III期临床研究，根据研究结果显示，与对照组相比，TP-03治疗蠕形螨睑缘炎患者的蠕形螨感染根除率具有统计学显着性(p<0.001)，眼睑袖套状分泌物治愈率也呈现出阳性但无统计学意义的趋势(p=0.15)。此外，TP-03耐受性良好，其安全性特征与其它大规模临床试验中观察到的结果相似，无治疗相关的停药情况。本次交易完成后，集团将大力推进TP-03在中国的注册落地工作，尽早惠及广大蠕形螨睑缘炎患者。

睑缘炎是一种常见的眼科疾病。蠕形螨睑缘炎是蠕形螨感染睑缘所致的慢性炎性反应性疾病，约占所有睑缘炎病例的三分之二以上，主要累及睑缘皮肤、睫毛囊和腺体以及睑板腺，以眼痒、眼异物感、眼干、睑缘充血、鳞屑及睫毛根部袖套状分泌物等为典型临床表现，严重者可引起结膜及角膜并发症，且该病可能具有一定的传染性。此外，蠕形螨也是睑板腺功能障碍的危险因素之一，蠕形螨导致的睑板腺功能障碍患者常出现眼睑边缘发炎和视力模煳，并可能导致睑板腺堵塞和/或睑脂液分泌的减少，若不及时接受治疗，可能会导致泪膜永久性改变和进行性腺体丧失。据统计，目前中国有超过4000万蠕形螨睑缘炎患者和超过7000万睑板腺功能障碍患者，患者人群庞大。中国目前并未有针对蠕形螨睑缘炎的药物上市，临床上急需一款起效快且可直接针对病因的安全有效的治疗药物，TP-03则有望填补该临床空白。

集团作为中国主要的五官科药物研发、生产及销售综合企业之一，在售产品管线数量位居行业前列，治疗领域覆盖眼科、耳鼻喉科、口腔科等多科室疾病，覆盖了化学制剂、中药制剂及健康产品，包含处方药、OTC、器械、消费品等几大类别，院内院外全渠道覆盖，打造集“预防+治疗+保健”为一体的“大五官生态圈”。创新研发方面，储备了治疗“近视”、“干眼症”、“翼状胬肉”和“眼科术后抗炎镇痛”的多款全球创新产品，且在2023年内均取得了重大研发进展。其中，治疗翼状胬肉的创新产品CBT-001于2023年三月获批在中国开展III期临床研究;治疗干眼症的小分子多肽药物GPN00136(BRM421)于2023年4月获批在中国开展II期临床研究;用于抗炎镇痛的激素纳米混悬滴眼液GPN00833于2023年10月完成中国III期临床试验的首例患者入组给药，海外注册方面，该产品已于2024年3月获得美国FDA批准上市;用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884于2024年3月获批在中国开展I期临床研究。未来该板块将秉持中西联合和药械同治的发展战略，不断强化行业影响力，实现业务领域新突破。

集团坚持以患者需求为核心，以科技创新为驱动，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的布局，坚持“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，着眼中国内外优质创新产品，深度布局现有板块，通过中国内外双循环联动发展，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案，以提升集团的核心竞争力，并为股东及社会带来更大回馈。