复星医药(02196,600196.SH)2024一季报:创新成果加速兑现,多款新品全面推进商业化进程

报告期内,复星医药实现营业收入101.57亿元,不含新冠相关产品,营业收入同比实现正增长。经营活动产生的现金流量净额9.17亿元,同比增长5.05%。

4月29日,复星医药(600196.SH,02196.HK)公布了2024年第一季度经营业绩。报告期内,复星医药实现营业收入人民币101.57亿元,不含新冠相关产品,营业收入同比实现正增长,其中:注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名:汉曲优)、斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状)、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(中国境内商品名:奥康泽)等重点品种收入保持快速增长,收入结构持续优化。经营活动产生的现金流量净额9.17亿元,同比增长5.05%。

2024年第一季度,复星医药自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)于中国境内获批上市,该疫苗为冻干注射剂型,其生产使用的CTN-1V毒株的基因序列更接近目前流行的狂犬病病毒街毒株,具有较好的安全性和免疫原性。复星医药自主研发的F-i6000全自动化学发光免疫分析仪获批上市,F-i6000为超高速免疫分析仪,具有完全自主知识产权,该产品可接入实验室自动化系统,提供整体解决方案。

作为国产生物药的出海先锋,汉曲优的海外布局再有突破,2024年4月,注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名:汉曲优)获美国FDA批准上市,用于辅助治疗HER2过表达乳腺癌、治疗HER2过表达转移性乳腺癌、以及治疗HER2过表达转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌,成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药。截至目前,汉曲优已在全球40多个国家和地区获批上市,惠及逾18万全球患者。根据复星医药子公司复宏汉霖(02696.HK)的2024年一季报显示,汉曲优®实现中国境内销售收入约人民币6.71亿元。

同时,复星医药还积极将国际领先技术和产品引入中国市场,不断加深本土化,更好地服务中国患者和客户。2024年3月,联营公司直观复星的Ion支气管导航操作控制系统(“Ion系统”)获国家药监局批准上市。Ion系统采用形状感知技术的柔性机器人,可通过支气管对肺外周病灶进行精准诊疗操作。Ion系统获得国家药监局审批,是继国产达芬奇手术机器人上市,直观复星打造本土化手术机器人生态系统,让高质量医疗服务更加可及的又一进展,将帮助更多肺癌患者通过更微创的方式获得早期的诊断和治疗。合营公司复星凯特的奕凯达(阿基仑赛注射液)在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案,为国内高价值创新药品的支付模式探索路径。

同时,复星医药持续推进已上市新品的商业化进程,包括我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)倍稳(盐酸凯普拉生片)、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)、新一代拟钙剂旁必福(盐酸依特卡肽注射液)及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)等。其中,倍稳、珮金、一心坦已被纳入国家医保目录,,将大大提高相关疾病领域用药在中国的可及性,切实降低患者用药负担,让更多患者通过规范治疗来提升生存及生活质量。

此外,报告期内,复星医药合营公司复星凯特的奕凯达(阿基仑赛注射液)在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案,为国内高价值创新药品的支付模式探索路径。

未来,复星医药将以患者为中心、临床需求为导向,持续丰富创新产品管线,加快创新技术和产品的研发和转化落地。同时,复星医药将推进业务聚焦,致力成为全球医疗健康市场一流企业。

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