海思科(002653.SZ):环泊酚注射液获得FDA上市批准

海思科(002653.SZ)发布公告,公司全资子公司美国海思科(Haisco-USA Pharmaceuticals Inc.)于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准通知,公司自主研发的环泊酚注射液(英文通用名:Cipepofol Injection,中文商品名:思舒宁®,英文商品名:CYPSEDO)在美国的新药上市申请(New Drug App lication,NDA)获得批准,用于成人全身麻醉诱导。

智通财经APP讯,海思科(002653.SZ)发布公告,公司全资子公司美国海思科(Haisco-USA Pharmaceuticals Inc.)于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准通知,公司自主研发的环泊酚注射液(英文通用名:Cipepofol Injection,中文商品名:思舒宁®,英文商品名:CYPSEDO)在美国的新药上市申请(New Drug App lication,NDA)获得批准,用于成人全身麻醉诱导。

环泊酚注射液是公司自主开发的全新具有自主知识产权的1类静脉麻醉药物,属于GABAA受体激动剂。该产品于2020年12月在中国获批上市,目前已在国内获批“非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉”“全身麻醉诱导和维持”“重症监护期间的镇静”及“儿童/青少年全身麻醉诱导和维持”等多项适应症,市场份额稳步增长。

国际化方面,环泊酚注射液于2021年获得FDA的IND申请批准,在美国直接进入关键Ⅲ期临床试验。在完成全部临床研究后其新药上市申请(NDA)于2025年7月获得FDA受理,最终于近日获得FDA上市批准。海外多个关键Ⅲ期临床试验结果显示,环泊酚注射液用于全身麻醉诱导起效迅速、术后苏醒快,且在血压稳定性、注射痛发生率等方面相比丙泊酚注射液具有临床优势。


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