新股消息 | 百利天恒(688506.SH)递表港交所 核心产品宜泽康已于6月获批上市

智通财经APP获悉，据港交所8月6日披露，四川百利天恒药业股份有限公司-B(简称：百利天恒，688506.SH)向港交所主板递交上市申请书，中信证券、富瑞金融、中金公司、德意志银行为其联席保荐人。

招股书显示，百利天恒成立于1996年，是一家平台驱动型生物制药集团，主要专注于在全球发现、开发及商业化创新肿瘤及其他疗法。

2014年，公司在美国西雅图创建了SystImmune,Inc.以建立其在全球生物科技创新产业中的地位，并引领“0到1”的突破性创新。依托国内搭建的研发、转化医学及临床开发体系作为能力补充，公司可加速自主研发管线资产从1到N的临床转化与适应症拓展。截至最后实际可行日期，百利天恒的创新药物管线包含15款临床阶段候选药物，其中五款正在中国境外进行临床开发。公司聚焦肿瘤治疗领域，重点布局了抗体偶联药物(ADC)、抗体放射性核素偶联药物(ARC)与多特异性T细胞衔接器(TCE)三大前沿技术赛道。

百利天恒拥有两款核心产品，宜泽康及T-Bren。宜泽康引领了双特异性ADC药物这一全新领域，是全球迄今首款且唯一获批上市的双特异性抗体ADC药物，同时也是唯一进入全球注册阶段的表皮生长因子受体(EGFR)×人类表皮生长因子受体3(HER3)双特异性ADC。宜泽康的鼻咽癌(NPC)后线治疗及食管鳞状细胞癌(ESCC)二线治疗的新药申请(NDA)分别于2026年6月及2026年7月获得中国药监局批准。截至最后实际可行日期，宜泽康用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的NDA申请亦已获中国药监局受理。T-Bren是一款具备同类最佳潜力的人类表皮生长因子受体2(HER2)ADC，目前正针对多种HER2表达实体瘤进行注册性临床开发。

2023年12月，百利天恒与百时美施贵宝公司(BMS)就宜泽康达成了总额高达84亿美元、首付8亿美元的全球战略许可及合作协议。公司相信宜泽康具有成为超级重磅药物的潜力，宜泽康引领了双特异性ADC药物这一全新领域，标志着双特异性ADC治疗新时代的开启。自其临床研究数据首次公布以来，双特异性ADC在全球行业内获得日益增多的关注与研发投入，进一步巩固了其在该领域的领先地位。

此外，2026年是百利天恒创新药商业化元年，核心产品宜泽康已于2026年6月获批上市。凭借其在中国医药市场的多年深耕与积累，公司已组建一支具备丰富肿瘤学领域经验的商业化团队，以支持产品上市后快速实现市场准入与放量。随着宜泽康预计将于近年在海外市场获得上市批准，百利天恒将进一步完善全球商业化能力，为宜泽康的商业化落地提供支撑，并为管线中其他资产的全球上市奠定坚实基础。

财务方面，于2024年度、2025年度、2025年截至3月31日止三个月、2026年截至3月31日止三个月，公司实现收入分别约58.21亿元(人民币，下同)、25.18亿元、6703.4万元、9407.6万元；同期，录得毛利分别约55.30亿元、22.52亿元、2834万元、4618万元。