新华制药(00719)严控成本扩大营销 中期净利润实现69.11%的增长

新华制药(00719)发布中期业绩，2016年上半年，公司实现营收约为19.99亿元(人民币，下同)，较上年同期增加2.57%;营业利润约为6865万元，较上年同期增长70.53%;利润总额为6788.63万元，较上年同期增长52.63%;净利润为5258.77万元，较上年同期增长69.11%;归于上市公司股东的净利润约为4586.71万元，较上年同期增长77.37%;每股基本收益为0.1元。

截至2016年6月30日，公司总资产约为43.87亿元，总负债为23.90亿元，少数股东权益为8947.61万元，归于上市公司股东的净资产约为19.08亿元。

报告期内，营业利润大幅增长主要原因为公司于该期内继续深入开展产品技术攻关活动，实现节能降耗，降低产品成本;加大招标采购力度，实现采购成本降低;积极开拓市场，扩大营销规模，原料药及制剂新产品销售额同比实现较快增长。

2016年上半年，公司狠抓市场机遇，注重结构调整，继续推进大制剂战略，使得战略制剂品种销售额同比增长20.8%，其中舒泰得增长23.7%，介宁、佳和洛等均增长15%以上。同时抓住原料药市场机遇，阿司匹林、布洛芬、咖啡因等主要原料药销量增长明显。出口创汇完成1.01亿美元。 公司积极争取全国药物定点生产资格，目前已经取得复方磺胺甲噁唑注射液定点生产资格。

上半年，公司加强科技创新，已取得左旋多巴原料药生产批件，并取得7个新药临床(BE)批件。产品的质量一致性评价有序进行。布洛芬片国际注册已完成质量研究及试验生产。 获得专利授权6件，其中发明专利2件。

另外公司项目建设也在稳步推进中，现代医药国际合作中心已完成内外装饰装修，计划下半年完成净化工程及空调自控系统安装施工。现代化学医药产业化中心(II)项目工程基本结束，计划年内进行试车。激素系列产品搬迁项目按计划推进。

上半年美国食品药品监督管理局对公司原料药三个园区出口美国的产品进行了为期两周的现场GMP检查，获得零缺陷通过。公司接受客户现场审计56次，其中国外客户现场审计37次，均获顺利通过。