美国FDA今日将就是否批准Moderna(MRNA.US)卫生事件疫苗紧急使用权进行投票

智通财经APP获悉，据媒体12月17日消息，美国FDA预计最早将于周五(18日)批准Moderna(MRNA.US)的卫生事件疫苗，这将与上周辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)疫苗的审批时间表相同。

另外，FDA在网上发布了由其工作人员和Moderna编写的文件，分析了该款疫苗在一项大型临床试验中的安全性和有效性。该研究结果将提交给一个独立的顾问委员会，该委员会将于今日(17日)就是否建议FDA授权进行投票。

SVB Leerink分析师表示，Moderna疫苗的耐受性似乎不如辉瑞/BioNTech疫苗，但他们指出，在不同疫苗试验之间进行比较并不恰当，这也不太可能成为Moderna获得紧急使用授权的障碍。

报道称，Moderna的首批疫苗可能会最先向美国供应。此前双方已签署协议，美国将获得总计多达2亿剂疫苗，预计本月将获得第一批2000万剂。该疫苗将分两剂注射，间隔约四周。另外，公司还与加拿大、欧盟和英国签署了供应协议，目前不同地区及国家的监管机构正针对该疫苗进行“滚动审查”。