礼来(LLY.US)宣布抗体Mirikizumab达到3期临床终点,显著改善溃疡性结肠炎患者症状

礼来(LLY.US)宣布,其抗IL-23p19抗体Mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎(UC)患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。

智通财经APP获悉,礼来(LLY.US)宣布,其抗IL-23p19抗体Mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎(UC)患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。LUCENT-1是首个证明IL-23p19抗体能够在中/重度UC患者中减轻排便紧迫感的3期临床试验。

据悉,Mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体,可与IL-23的p19亚基结合,阻断IL-23介导的炎症反应。Mirikizumab正在多项临床试验中用于治疗免疫性疾病,包括银屑病、溃疡性结肠炎和克罗恩病。

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