智通财经APP讯,博雅生物(300294.SZ)公告,公司近日收到国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的人血管性血友病因子(每瓶含人血管性血友病因子500IU、人凝血因子Ⅷ200IU)临床试验申请已获批准。
公告显示,人血管性血友病因子(vWF)是一种重要的血浆成分。当人体受伤时,其介导血小板在损伤部位的粘附和聚集,产生止血。同时vWF也是凝血因子Ⅷ的运输剂和稳定剂。vWF产品,用于治疗血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)患者的自发和创伤性出血,是血管性血友病患者的特效药。