智通财经APP讯,德琪医药-B(06996)发布截至2021年6月30日止六个月业绩,其他收入及收益1813.5万元(人民币,下同);研发成本1.35亿元,同比下降20.3%。
2021年,公司的管线资产取得稳步进展,已于澳大利亚、韩国、新加坡及中国台湾提交塞利尼索治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤和复发╱难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及于中国内地及中国香港提交塞利尼索治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤的NDA。
公司专注于癌症治疗策略的研发。公司力图优化各项资产的药物开发过程,从而充分释放其治疗潜力,最大化其临床和商业价值。公司采用差异化的“组合、互补”研发策略,打造具有协同效应的同类首款╱最优资产研发管线。
截至2021年7月31日,公司有十五项正在中国内地、韩国、中国台湾和澳大利亚进行的临床研究,其中五项管线资产,包括ATG-010(塞利尼索,XPO1抑制剂)、 ATG-008(onatasertib,mTORC1/2抑制剂)、ATG-016(eltanexor,XPO1抑制剂)、ATG-019(PAK4/NAMPT双靶点抑制剂)及ATG-017(ERK1/2抑制剂)。公司已完成针对复发╱难治性多发性骨髓瘤患者的II期注册临床研究的患者招募,并正在启动和招募患者参与在中国内地分别开展的针对复发╱难治性多发性骨髓瘤、复发╱难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及子宫内膜癌的四项II期或III期注册研究。公司亦就ATG-010(塞利尼索)向国家药监局(中国内地)、药品管理局(澳大利亚)、MFDS(韩国)、卫生科学局(新加坡)、香港卫生署及TFDA(台湾)提交 NDA申请。