智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《受理通知书》,UBP1213sc 注射液(项目代号“UBP1213sc”)的临床试验申请获得受理。
公告显示,UBP1213sc 注射液的活性成份是重组人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子(“BLyS”)单克隆抗体,用于治疗系统性红斑狼疮(“SLE”)。 SLE 是一种高度异质性的系统性自身免疫病,且目前缺乏根治的治疗方法。