辉瑞(PFE.US)开展新冠口服药物2/3期临床研究

作者: 赵锦彬 2021-09-27 19:53:29
9月27日,辉瑞宣布开始一项2/3期临床研究,旨在评估该公司口服抗病毒候选药物PF-07321332与低剂量利托那韦联合应用预防COVID-19的效果。

智通财经APP获悉,9月27日,辉瑞(PFE.US)宣布开始一项2/3期临床研究,旨在评估该公司口服抗病毒候选药物PF-07321332与低剂量利托那韦联合应用预防COVID-19的效果。

作为全球临床研究计划的一部分,EPIC-PEP(暴露后预防中的COVID-19蛋白酶抑制评估)研究将招募2500多名18岁及以上、与有症状的新冠患者共同生活的受试者。

该公司表示,此次试验的主要目标是评估该治疗在14天预防确诊新冠病例的安全性和有效性。

据了解,在本月初,辉瑞宣布开始针对未达到住院标准、有症状的新冠患者进行PF-07321332/利托那韦联合用药的关键试验。

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