智通财经APP讯,成都先导(688222.SH)发布公告,于2022年1月22日,公司自主研发的1.1类抗肿瘤创新药HG030项目获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准开展临床试验(IND编号:159807)。
据悉,HG030是一款二代Trk口服小分子抑制剂,临床拟用于一线治疗NTRK或ROS1基因融合肿瘤,也可用于携带获得性突变对第一代药物耐药的实体瘤患者。