辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验

智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。

据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。

目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国卫生与公众服务部提供的数据，美国已经使用了超过120万个疗程的Paxlovid。辉瑞表示，计划将向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请，申请中包括这些新数据，以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。

本月早些时候在以色列进行的一项研究的数据显示，Paxlovid降低了65岁及以上接种疫苗和未接种疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未发现该药物能预防年轻人的严重疾病。