默沙东(MRK.US)重磅药Keytruda针对前列腺癌3期试验失败

默沙东的重头药Keytruda在某些前列腺癌患者的3期临床试验中未能达到总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)的主要目标

智通财经APP获悉,默沙东(MRK.US)的重磅药Keytruda在某些前列腺癌患者的3期临床试验中未能达到总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)的主要目标。这是默克公司在不到一个月的时间里第三次受挫,此前Keytruda在一种头颈部癌症的三期试验失败;Lynparza治疗结直肠癌的晚期试验也因无效而停止。

目前这项被称为KEYNOTE-921的研究正在评估Keytruda联合化疗(多西他赛)与单独化疗在治疗转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效。默沙东表示,与单纯化疗相比,使用Keytruda/化疗组合的患者的OS和rPFS(患者在疾病没有恶化的情况下存活的时间)有一定的改善趋势,但这些结果并不符合预先指定的统计计划。

默沙东在8月3日的新闻发布会上说,Keytruda在试验中的安全性与之前报道的研究一致。默沙东研究实验室高级副总裁、全球临床开发负责人兼首席医疗官Eliav Barr称:“我们将继续推进我们的临床开发项目,以评估基于keytruda的组合和新的候选药物,用于治疗这种疾病的患者。”

默沙东指出,上个月它与Orion公司就后者的研究候选药物ODM-208签署了一项协议,该药物目前正在进行2期临床试验评估,用于治疗mCRPC患者。

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