智通财经APP讯,华兰生物(002007.SZ)发布公告,公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司(“重庆公司”)于2023年2月24日取得国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅷ(规格:200IU/瓶和300IU/瓶)的《药品注册证书》和人凝血酶原复合物(规格:200IU/瓶和300IU/瓶)的《药品注册证书》,重庆公司研发的人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物可正式生产和销售,将对公司2023年度经营业绩产生积极影响。