翰森制药(03692)附属获国家药监局核准签发的临床试验通知书 拟用于治疗晚期实体瘤

智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，公司全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司获得普米斯生物技术(珠海)有限公司(普米斯)的独家许可，以于中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化PM1080。

公告称，集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”(引进项目名为PM1080)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤。

HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，具有能够同时阻断EGFR和c-Met 的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。