天境生物(IMAB.US)用于治疗晚期淋巴瘤药物获CDE批准临床试验

智通财经APP获悉，9月21日，天境生物(IMAB.US)宣布其用于治疗复发或难治性晚期淋巴瘤患者的在研新药lemzoparlimab（也称为TJC4）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展1期临床试验（CXSL2000206）。

据悉，这是lemzoparlimab在中国获批的首个国际多中心临床试验，也是在中国第二个获批进入临床研究阶段的新药临床试验申请。目前，lemzoparlimab用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病（r/r AML）患者的中国1/2a期临床试验（CXSL1900039；NCT04202003）也正在进行中，预计将于2021年初获得临床结果。

Lemzoparlimab是由天境生物自主研发的一种高度差异化的CD47单克隆抗体。其创新点在于lemzoparlimab在保留强大的抗肿瘤活性的同时，能够最大程度地减少与正常红细胞结合，从而减少临床严重贫血的发生。