绿叶制药(02186)：国家药品监督管理局药品审评中心正式受理LY01015临床试验申请

智通财经APP讯，绿叶制药(02186)发布公告，公司附属公司博安生物的纳武利尤单抗注射液(LY01015)临床试验申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。

据公告披露，LY01015为首个按照治疗用生物制品3.3类注册分类申报的OPDIVO®(欧狄沃®)的生物类似药，适用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌以及胃或胃食管连接部腺癌的患者。

PD-1是免疫负性调控分子，与其配体PD-L1或PD-L2作用，可下调T细胞活性，导致肿瘤细胞逃逸免疫系统的识别和杀伤。纳武利尤单抗是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，其结合PD-1受体并阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，通过T细胞介导的免疫应答而发挥抗肿瘤作用。

根据公开的财务报告，OPDIVO®(LY01015的市场可比产品)于2019年的全球销售额为72.0亿美元，同比年增长率为7.0%。OPDIVO®于2018年6月获得中国上市批准。除中国市场外，博安生物还将在全球其他国家和地区开展LY01015的注册工作。