国家药监局:2022年审评通过建议批准21个创新药 含3个首创新药

《报告》显示,2022年受理创新药注册申请1794件(1010个品种7),同比减少4.88%。

智通财经APP获悉,9月6日,国家药监局发布2022年度药品审评报告。报告显示,全年审评通过建议批准21个创新药,含3个首创新药(First-in-Class);全年整体按审评时限审结率提升至99.80%;儿童用药批准数量为66个,创历史新高;10个中药新药(包含中药提取物)获批上市。2022年,药审中心受理注册申请12368件,同比增长6.09%。受理需技术审评的注册申请9301件,同比增加0.71%。

报告显示,2022年受理创新药注册申请1794件(1010个品种7),同比减少4.88%。

以药品类型统计,创新中药49件(46个品种)同比减少9.26%;创新化学药品1075件(481个品种),同比减少7.80%;创新生物制品670件(483个品种),同比增加0.60%。

以注册申请类别统计,创新药IND 1733件(969个品种),同比减少4.83%;创新药NDA61件(41个品种),同比减少6.15%。

报告指出,2022年,共有228件药品注册申请,因申报资料无法证明其安全性、有效性或质量可控性,经技术审评后审评结论为不批准/建议不批准,同比增加24.59%,其中包括中药9件、化学药品179件、生物制品40件。

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