阿斯利康(AZN.US)5亿美元囊获小分子变构抑制剂

据协议条款,Allorion Therapeutics和阿斯利康(AZN.US)将共同开发和商业化一款新型表皮生长因子受体(EGFR)L858R突变靶向变构抑制剂。

智通财经APP获悉,Allorion Therapeutics宣布已与阿斯利康(AstraZeneca,代码:AZN.US)达成独家选择权和全球许可协议,根据协议条款,阿斯利康将获得一种新型EGFR L858R变构抑制剂的独家选择权,获得其在全球开发和商业化的权利。Allorion有资格获得高达4000万美元的前期和近期付款,以及超过5亿美元的额外开发和商业里程碑付款。

据协议条款,Allorion Therapeutics和阿斯利康将共同开发和商业化一款新型表皮生长因子受体(EGFR)L858R突变靶向变构抑制剂,作为晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在新治疗药物。

据报道,Allorion的EGFR L858R变构抑制剂旨在解决当前EGFR抑制剂的耐药机制,当联合使用时有可能增强现有药物活性。阿斯利康预定将该公司的EGFR变构抑制剂推进临床,并探索其与如Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)等其他EGFR靶向分子组合疗法的潜在疗效。

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