武田(TAK.US)TYK2抑制剂在华启动银屑病3期临床 全球计划招募1600人

近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台公示,武田(TAK.US)启动了TAK-279片的两项国际多中心(含中国)3期临床研究,针对适应症为中重度斑块状银屑病。

智通财经APP获悉,近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台公示,武田(TAK.US)启动了TAK-279片的两项国际多中心(含中国)3期临床研究,针对适应症为中重度斑块状银屑病。公开资料显示,TAK-279是一款高选择性、口服别构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。2022年12月,武田以40亿美元的预付款和20亿美元的商业里程碑付款收购了Nimbus Lakshmi公司及其开发的这款TYK2抑制剂。

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据了解,除了武田的TAK-279片,全球还有不少TYK2抑制剂正在开发或已经在银屑病的治疗中取得突破。比如氘可来昔替尼片此前已经在美国、中国等国家获批治疗斑块状银屑病,双靶点TYK2/JAK1抑制剂TLL-018已经在治疗银屑病的1期临床研究中取得积极结果,TYK2-JH1抑制剂ICP-332和 TYK2-JH2抑制剂ICP488也已经在银屑病临床研究中取得积极数据。

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