强生(JNJ.US)/传奇生物(LEGN.US)CAR-T疗法3期取得积极结果

7月3日,强生(JNJ.US)与传奇生物(LEGN.US)共同宣布了3期CARTITUDE-4研究预定第二次中期分析的积极结果。

智通财经APP获悉,7月3日,强生(JNJ.US)与传奇生物(LEGN.US)共同宣布了3期CARTITUDE-4研究预定第二次中期分析的积极结果,该研究评估了两者联合开发的嵌合抗原受体(CAR)T疗法Carvykti与标准疗法相比,用于治疗复发性或经过1线治疗对来那度胺(lenalidomide)耐药的多发性骨髓瘤(MM)患者。中期分析显示,与标准疗法相比,接受Carvykti治疗患者的总生存期(OS)有统计学和临床意义上的改善。

据悉,详细数据将公布于即将来临的医学会议当中,并递交给全球监管单位。Carvykti是获批用于多发性骨髓瘤患者二线或以上治疗的首个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向CAR-T疗法。

资料显示,Carvykti是一种靶向BCMA的CAR-T细胞疗法,使用嵌合抗原受体的转基因对患者自身的T细胞进行修饰,以识别和消除表达BCMA的细胞。BCMA主要表达于恶性多发性骨髓瘤B细胞、晚期B细胞和浆细胞的表面。Carvykti的CAR蛋白具有两种靶向BCMA单域抗体,对表达BCMA的细胞具有高亲和力,在与表达BCMA的细胞结合后,CAR可促进T细胞活化、扩增,继而清除靶细胞。

该疗法在今年4月获FDA批准,用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者,这些患者之前曾至少接受过包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)的一线治疗,并对来那度胺耐药。

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