迈威生物-B(02493):9MW5211注射液临床试验申请获得FDA许可

迈威生物-B(02493)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的《临床研究继续进行通知书》,(Study May Proceed Notification),9MW5211 注射液用于炎症性肠病(IBD)适应症的临床试验申请正式获得FDA许可,同时,其用于IBD和多发性硬化(MS)等多个适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。

智通财经APP讯,迈威生物-B(02493)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的《临床研究继续进行通知书》,(Study May Proceed Notification),9MW5211 注射液用于炎症性肠病(IBD)适应症的临床试验申请正式获得FDA许可,同时,其用于IBD和多发性硬化(MS)等多个适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。

FDA已完成对本次申请的安全性评估,同意本品开展拟定的临床研究计划,即“一项旨在研究9MW5211在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及免疫原性的随机化、安慰剂对照、单次剂量递增的首次人体研究”。

智通声明:本内容为作者独立观点,不代表智通财经立场。未经允许不得转载,文中内容仅供参考,不作为实际操作建议,交易风险自担。更多最新最全港美股资讯,请点击下载智通财经App
分享
微信
分享
QQ
分享
微博
收藏