派格生物-B(02565)收到腾瑞制药首笔权益金6100万港元 派达康®商业化合作完成关键兑现

智通财经APP讯，派格生物-B(02565)发布自愿公告，公司已收到上海腾瑞制药支付的首笔商业化合作权益金港币6100万元。

公告显示，该笔款项来自双方此前围绕派格生物自主研发的国家1类新药维培那肽注射液派达康®在中国大陆地区商业化推广达成的合作安排。首笔权益金顺利到账，意味着双方合作并非停留在协议层面，而是已经进入实质履约和现金兑现阶段。

对市场而言，此次首笔权益金到账的意义，并不只在于6100万港元本身，而在于其验证了此前商业化合作的履约确定性。对于一家18A创新药公司，外部合作方是否真正付款、产品是否真正进入商业化执行、研发资产能否形成现金流，是判断公司价值兑现能力的重要标准。派格生物此次收到首笔权益金，实际上完成了从“公告合作”到“现金确认”的关键跨越。

此前，市场对于派格生物的部分关注点主要集中在三个方面：一是派达康®获批后商业化推进节奏；二是腾瑞制药合作是否能够实质落地；三是公司能否从研发型biotech逐步转向具备商业化兑现能力的创新药企业。此次首笔权益金到账，正是对上述关注点的一次正面回应。

从交易层面看，权益金到账不同于简单的合作框架披露。现金支付本身意味着合作方已按协议进入实质履约阶段，也体现出其对派达康®临床价值、市场潜力及后续商业化前景的认可。对于派格生物而言，该笔资金不仅带来现金流支持，更重要的是强化了市场对于公司核心产品商业化落地能力的预期。

据悉，派达康®为派格生物自主研发并已获国家药监局批准上市的长效GLP-1受体激动剂，用于2型糖尿病治疗。该产品具备每周一次给药、起始即治疗、无需剂量滴定等特点，并在关键临床研究中展现出稳定控糖、体重管理获益及良好的安全性特征。

在当前糖尿病及代谢疾病治疗领域，GLP-1类药物正处于快速扩容阶段。随着患者长期管理需求提升，以及临床对于降糖、体重管理和用药依从性的综合关注增加，长效GLP-1产品的市场价值正在持续被认可。派达康®作为国产长效GLP-1受体激动剂，若后续能够在市场准入、医生教育、渠道覆盖和真实世界用药积累方面持续推进，有望在国内糖尿病长期治疗市场中形成差异化定位。

值得注意的是，派格生物与腾瑞制药的合作模式，有助于补齐创新药企业从产品获批到终端放量之间的商业化链条。派格生物提供已获批的创新药资产、临床数据基础及产品支持，腾瑞制药则承担中国大陆地区商业化推广的重要角色。双方分工清晰，有利于加快派达康®在终端市场的导入速度。

从公司发展阶段看，派格生物正处于关键转折期。过去，市场更多将其视为一家以研发管线和技术平台驱动的18A创新药公司；而随着派达康®获批上市、商业化合作签署以及首笔权益金到账，公司正在逐步补齐“商业化兑现”这一核心环节。对于一家创新药企业而言，这一步的意义在于，公司价值不再只依赖临床预期，而开始具备产品收入、合作现金流和商业化执行的现实支撑。

派格生物表示，后续将继续与腾瑞制药紧密协同，稳步推进派达康®在中国大陆地区的市场准入、渠道建设、学术推广及终端覆盖，充分释放产品临床及商业价值，助力提升中国2型糖尿病患者的长期治疗管理水平。

整体来看，6100万港元首笔权益金到账，不只是一次资金收取事件，更是派格生物商业化闭环中的关键节点。对于市场而言，该事项的核心意义在于验证了合作真实性、强化了产品商业化确定性，也为公司后续从研发驱动走向研发与商业化双轮驱动奠定了基础。