迈威生物(688062.SH)：注射用6MW5311临床试验申请获国家药监局批准

迈威生物(688062.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病(AML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)以及多发性骨髓瘤(MM))适应症的临床试验申请获得批准。

智通财经APP讯，迈威生物(688062.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病(AML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)以及多发性骨髓瘤(MM))适应症的临床试验申请获得批准。

6MW5311是基于公司T Cell Engager(TCE)技术平台开发的一款靶向LILRB4/CD3的双特异性抗体，拟开发适应症为：血液瘤(AML、CMML以及MM)。

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