新股消息 | 复星医药(02196)旗下复宏汉霖更新招股书 再次递交港股主板上市申请

7月5日,复宏汉霖向港交所提交更新后的主板上市申请,中金公司、美林银行、招银国际等担任其联席保荐人。

智通财经APP获悉,据港交所7月5日披露,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司向港交所提交更新后的主板上市申请,中金公司、美林银行、招银国际、复星恒利及花旗担任其联席保荐人,财务顾问为UBS

此前,上海复宏汉霖生物技术股份公司曾于2018年12月递交的上市申请资料,但根据之后港交所披露信息,其已处于失效状态。因此复宏汉霖重启上市流程,重新递交更新后的招股书。

据悉,复宏汉霖是复星医药(02196)旗下的生物药研发生产平台,根据复星医药12月14日披露的公告,复星医药表示,建议复宏汉霖H股股份发售规模不超过经扩大复宏汉霖总股本的15%,并表示,拆分上市后,复宏汉霖将继续是复星医药的控股子公司。2019年以来,复星集团旗下有已两家公司赴港上市,分别是前不久上市的宝宝树和刚上市的复星旅游

据公开资料显示,复宏汉霖是中国的生物制药公司,成立于2010年,总部位于上海,除已商业化推出的生物类似药产品(HLX01汉利康)外,还自主研发了20种以上候选生物药和多种肿瘤免疫联合疗法。公司联合创始人SCOTT SHI-KAU LIU博士和姜伟东博士,在药物开发领域有25年实践经验,公司目前有239名研发人员。

下表概述截至最后实际可行日期的产品及候选药物管线

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此外,目前复宏汉霖在研主要药物还包括HLX03(阿达木单抗注射液), HLX02(注射用曲妥珠单抗)等。其中阿达木单抗注射液于2019年1月获国家药监局新药上市申请受理,并被纳入优先审评程序。注射用曲妥珠单抗相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,于2019年4月获国家药监局新药上市申请受理。

财务数据显示,2017年、2018年和2019年前三个月,复宏汉霖营收分别为3391万元,742.1万元,92.4万元;年内亏损分别达到3.84亿元,5.04亿元和1.58亿元;负债总额分别为15.6亿元,12.9亿元和15.1亿元;权益总额分别为7599万元,18.03亿元,16.74亿元。

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IPO前公司已经完成三轮融资,公司持股情况如下:郭广昌持有FIHL85.29%股份,FIHL持有复星国际70.75%股份;复星国际间接持有复星医药37.87%股份,复星医药间接持有公司61.09%股份。

该公司的业务承受多种风险,且投资涉及风险,以下部分主要风险可能对其产生重大不利影响:1)财务前景及额外资金需求有关的风险;2)与其候选药物开发、临床试验及监管批准相关的风险;3)与其候选药物商业化有关的风险;4)与知识产权相关的风险;5)与其经营相关的风险及6)与全球发售相关的风险。

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