复星医药(02196)控股子公司复创医药获美国FDA药品临床试验批准

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(复创医药)收到美国FDA关于同意FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函(编号：IND147491)。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

公告称，该新药为该集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型小分子化学药物，为Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。

截至本公告日，与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内(不包括港澳台地区，下同)尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。根据 IQVIA MIDASTM最新数据，2019 年度，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为7.49亿美元。