欧洲药品管理局：“没有迹象表明”阿斯利康(AZN.US)疫苗会导致血栓

智通财经APP获悉，在近期多宗接种阿斯利康(AZN.US)疫苗出现不良反应之后，欧洲最高的医疗监管机构欧洲药品管理局周二召开了新闻发布会。

会上该机构重申，“没有迹象表明”阿斯利康疫苗会导致血栓。当前，全球至少有24个国家已经宣布停止使用或分发阿斯利康疫苗，而法国和意大利方面的态度有所动摇，暗示可能会取消停止使用的决定。

EMA负责人Emer Cooke称：“我们仍然坚信，阿斯利康疫苗在预防新冠肺炎方面的好处，以及相关的住院和死亡风险，疫苗的好处超过了副作用。”她表示，担心暂停接种会损害民众对疫苗的信心。

EMA的安全委员会正在审视这一事件，该委员会定于在周四的特别会议上公布调查结果。同时，世卫组织也在评估，但表示 “不太可能”改变其建议。

世卫组织发言人Christian Lindmeier称：“截至目前，没有证据表明这些事件是由疫苗引起的，重要的是继续开展疫苗接种活动，以便我们能够拯救生命，阻止病毒引起的严重疾病。”

阿斯利康公司的疫苗已被授权在全球数十个国家使用，但美国的监管机构尚未授权该疫苗。Cooke称，EMA也在调查与辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)疫苗相关的血栓报告。

与此同时，阿斯利康公司也加倍强调了其疫苗的安全性。在周日的一份声明中，这家制药巨头表示，在欧盟和英国迄今为止接种疫苗的1700万人中，血栓事件“远低于一般人群自然发生的预期”。