欧盟药品管理局明日公布评估结果,意大利、法国或将重启接种阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗

欧盟药品管理局(EMA)正在对阿斯利康新冠疫苗的安全性进行评估,将于本周四公布评估结果。

智通财经APP获悉,在意大利总理德拉吉和法国总统马克龙通话后,意大利政府发表声明表示,如果欧盟药监局确定阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗的安全性,意大利和法国准备解除对该疫苗的禁令。在多个成员国出于安全考虑而暂停阿斯利康疫苗后,欧盟药品管理局(EMA)正在对其安全性进行评估,将于本周四公布评估结果。

意大利政府表示,EMA给出的初步指引是正面的。EMA近日重申,阿斯利康新冠疫苗利大于弊,没有迹象表明该疫苗导致多人出现血栓症状。但EMA同时也警告称,公众的看法会对疫苗接种产生负面影响,将对是否接种变得更加迟疑。

报道称,欧盟的疫苗接种计划面临着各种障碍,人们对疫苗安全性的怀疑可能会影响其实现接种目标。此前,欧盟委员会承诺9月底之前对70%成年人进行疫苗接种。

欧盟卫生专员Stella Kyriakides表示:“让民众对EMA批准的疫苗有信心,这一点至关重要,这样我们就能共同抗击这种病毒。”

根据欧洲疾病预防和控制中心的数据,截至本周一,在4600多万接种疫苗的欧盟公民中,有600多万接种的是阿斯利康疫苗。但Kyriakides表示,迄今共有7000万剂疫苗送到成员国手中,但只有5100万剂被接种。

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