复星医药(02196)：FDA同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，公司控股子公司Hengenix Biotech, Inc.收到FDA关于同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液(HLX23)用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函(IND编号：153041) 。Hengenix拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。

据悉，该新药为集团自主研发的抗CD73(胞外-5'-核苷酸酶)创新型全人源IgG2单克隆抗体药物， 拟用于晚期实体瘤治疗(包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌等)。

截至本公告日，全球范围内尚无靶向CD73的单克隆抗体药品上市。截至2021年4月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币6293万元(未经审计)。