智通财经APP获悉,CureVac(CVAC.US)首席执行官Franz-Werner Haas周四表示,若该公司的新冠候选疫苗最终失败,将会允许其生产合作伙伴生产其他公司开发的疫苗。
此前,该公司宣布,根据2b/3期研究的第二次中期分析结果显示,其新冠候选疫苗CVnCoV对重症新冠患者的有效性仅为47%,不符合预先设定的统计成功标准。这一结果导致该公司市值蒸发了数十亿欧元,并削弱了投资者对该公司候选疫苗竞争能力的信心。
Franz-Werner Haas表示:“目前我们仍致力于获得紧急使用授权。但如果我们没有疫苗产品,我们的生产合作伙伴当然可以自由生产其他公司的疫苗。”据悉,CureVac的生产合作伙伴包括瑞士Celonic集团、诺华(NVS.US)、拜耳、Fareva、Wacker和Rentschler Biopharma SE。
不过,Franz-Werner Haas仍强调,CureVac将以与葛兰素史克(GSK.US)合作开发新一代疫苗的努力为优先事项,将继续争取外部承包商的支持来推动这一进程。
药物供应链专家 Prashant Yadav 表示,如果CureVac的生产合作伙伴要制造不同的mRNA疫苗,如辉瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)或Moderna(MRNA.US)的,则至少需要六到八周的时间来改造他们的设备。他建议辉瑞-BioNTech疫苗可能是更好的候选者,因为BioNTech位于德国,而CureVac的许多生产合作伙伴位于德国和奥地利。