美国疾控中心：数据和研究尚未符合标准 现在批准新冠疫苗加强针为时过早

智通财经APP获悉，美国疾病控制和预防中心(CDC)副主任Jay Butler于当地时间周二表示，美国监管机构需要更多的数据资料和相关研究报告，以确定额外注射新冠疫苗是否会增加那些已完成疫苗接种人群的副作用风险。

据媒体报道，Jay Butler在新闻发布会上表示：“我们需要了解清楚第三剂也就是加强针是否会导致相对更高的风险，特别是一些更严重的副作用。”

据悉，美国卫生与公众服务部(HHS)的一位发言人此前也表示，HHS官员将继续进行研讨，以确定何时以及是否有必要为人群接种加强剂疫苗。

上周，辉瑞(PFE.US)与研发合作伙伴BioNTech(BNTX.US)表示，将在未来几周计划寻求美国和欧洲监管机构批准接种第三剂新冠疫苗。

Butler认为，尽管第二剂疫苗的副作用风险更高，但政府认为，老年人和其他免疫力相对较弱的人群更需要进行注射。

他补充说，在12月或1月接受疫苗接种的美国成年人中，没有证据表明已接种人群对新冠病毒的免疫力减弱。他重申，现有的新冠疫苗对具有高度传染性的Delta变异病毒体具有非常显著的抵抗作用。

今年6月，FDA更新了辉瑞/BioNTech和Moderna(MRNA.US)公司的m-RNA疫苗的使用说明书，以说明接种后极少数人出现罕见的心脏炎症病例的信息。

据了解，包括辉瑞/BioNTech、Moderna、强生(JNJ.US)和阿斯利康(AZN.US)在内的新冠疫苗生产商都预测新冠疫苗加强针在未来可能迎来长期需求。