欧康维视生物-B(01477)主要候选药物O T -502 (DEXYCU®)获批于中国开展III期临床试验

智通财经APP讯，欧康维视生物-B(01477)公布，该集团的主要候选药物之一 O T -502 (DEXYCU^®)获中华人民共和国国家医药产品管理局药品审评中心(药品审评中心)批准于中国开展III期临床试验。

OT-502 (DEXYCU^®)于2018年2月9日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)批准上市，为第一款及唯一一款FDA批准的治疗术后炎症适应症的眼内缓释药物。炎症是白内障手术后常见的症状，倘不及时治疗，可能会导致严重的併发症。迄今为止，临床上常规使用激素和抗生素滴眼液二至四周来治疗术后炎症。然而，白内障手术患者多为老年人，用药依从性较差。OT-502可利用药物递送平台Verisome^®将地塞米松递送至前房，直接抑制前房内炎症介质的合成和释放。 OT-502 (DEXYCU^®)有效抑制术后前房炎症反应，避免了局部激素滴眼液的频繁使用，有效解决白内障患者术后用药依从性不佳问题，为白内障术后炎症的管理提供更好的治疗选择。