直击业绩会 | 恒瑞医药(600276.SH)：第七批集采涉及公司四款非主要产品 一定程度上影响本年业绩

智通财经APP获悉，11月15日，恒瑞医药(600276.SH)在2022年第三季度业绩说明会上表示，公司海外在研项目近20项，其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已达主要终点，BLA/NDA递交前还有大量的准备工作。海曲泊帕用于化疗导致的血小板减少症三期临床获得美国FDA孤儿药认定，氟唑帕利、瑞维鲁胺、SHR0302等产品正在三期临床。公司目前上市的创新药已达11款，另有60余个创新药正在临床开发。第七批集采将于本年度第四季度开始执行，涉及公司四款非主要产品，一定程度上影响本年业绩。另外，公司仍有少数品种在未来一两年可能面临集采，未来业绩仍有挑战。

三季报数据显示，2022年前三季度恒瑞医药实现营业收入159.45亿元，同比下滑21.06%；归属于上市公司股东的净利润31.73亿元，同比下滑24.57%。

恒瑞医药认为，仿制药带量采购是长期趋势，能够减轻患者药费负担，降低企业交易成本，短期内可能导致市场占有率较高的仿制药品种收入和利润下降，长期看有利于医保基金为创新药腾出空间。恒瑞医药提到，第七批集采涉及公司四款非主要产品，本次集采将于本年第四季度开始执行，对公司前三季度的营业收入和利润未产生影响。

恒瑞医药表示，公司中标产品会有一定降价风险，公司将积极推进未中标产品在其他渠道的销售推广，继续做好同类产品的销售工作，但也有部分新产品可通过集采放量销售，放量情况每个产品各有不同。

恒瑞医药表示，公司在美国和欧洲已建立完整临床研发队伍，有效提高全球临床试验效率。同时，公司将以全球化的视野积极加大与跨国制药企业的交流合作力度，寻求与全球领先医药企业的合作机会，实现研发成果的快速转化，实现产品价值最大化。目前公司共计开展近20项国际临床试验，在国内企业项目赴美国FDA申报上市受到巨大挑战的背景下，公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续工作。