概念追踪 | 抗原检测需求旺盛！阶段性需求爆发或带动抗原产品的放量 链条布局名单来了！(附概念股)

智通财经APP获悉，数据显示，11月28日至12月4日，京东健康的抗原检测试剂盒成交额环比上周增长344%。今日京东健康相关负责人表示，目前京东健康抗原检测试剂盒储备足量，可满足用户的日常购买需求。同时，京东健康也联合品牌商家共同打造专供产品线，保障抗原检测试剂盒的稳定供应。国金证券称，国内来看，随着疫情防控政策的逐步优化，抗原检测产品有望成为重要检测手段，阶段性需求爆发或带动抗原产品的放量，生产厂商及相关渠道有望在这一过程中发挥重要作用。

北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗介绍，虽然核酸检测和抗原检测都属于直接检测病毒的方法，但前者是靠“抓取”病毒内部的遗传物质得出结果，后者则是靠识别病毒的“外衣”——N蛋白，来间接反映是否感染新冠。两种检测方式各有优势，不能互相替代。

日前，抗原检测试剂市场迎来了一波新增长。12月2日，广州市市场监督管理局副局长、新闻发言人丁力介绍，广州正在协调新冠抗原试剂盒生产企业，合理增加产能，目前广州市新冠抗原试剂盒的最大产能约每天1050万人份。此外，广州市卫健委在新闻发布会上宣布，对不同人群采取不同的核酸检测策略，并鼓励家庭自备抗原试剂盒。有关报道称，有小区开始团购抗原试剂盒，广州多家药店的抗原检测试剂盒断货。

抗原检测作为一种补充手段，正式打开市场。截至2022年12月2日，国内新冠抗原检测注册证已批准35家，包含胶体金、乳胶及免疫层析三种方法学，获批厂家地区较为分散，有望保障阶段性爆发需求。据了解，目前国内获批的新冠抗原检测产品共32款，涉及14家上市公司。在投资者的密集询问之下，多家涉及该项业务的公司针对自身新冠抗原检测业务的进展发声。

之江生物在互动平台表示，公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒 抗原检测试剂盒三类注册证，可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门，目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。

万泰生物12月2日在投资者互动平台表示，公司的新冠抗原检测试剂盒可在京东、淘宝、药店等渠道购买。如需大量采购，可直接向公司咨询。

11月30日，安旭生物在业绩会上表示，公司的新冠抗原检测笔型产品基本为全自动化设备生产，预计笔形产品月产能在5000万人份左右。

国金证券发布研究报告称，国内来看，随着疫情防控政策的逐步优化，抗原检测产品有望成为重要检测手段，阶段性需求爆发或带动抗原产品的放量，生产厂商及相关渠道有望在这一过程中发挥重要作用。海外来看，常态化检测仍存在一定需求，冬季流感在美国、日本等国家开始流行，或引发对新冠联检产品需求，需关注联检自测产品的审批节奏及市场需求情况。

国联证券也表示，新冠抗原检测试剂或将成为重要防疫补充工具，对应专业、非专业场景空间为112~260亿元和150亿元。海外地区新冠抗原产品，仍有季节性需求，部分场景新增国外准入资质，预计对年内订单有所贡献。短期建议关注新冠检测相关标的，尤其是国内头部抗原公司以及取得美国FDA EUA准入的厂家，包括万孚生物、东方生物、亚辉龙、安旭生物、热景生物，以及下游取得抗原销售渠道资质的连锁药店。

相关概念股：

安旭生物(688075.SH)：公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅，月产能预计2.6亿人份左右，测试笔月产能预计5000万人份左右。公司于2022年11月22日公告，新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权(EUA)，公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。

东方生物(688298.SH)：公司作为国内最早开发新冠抗原快速检测技术的企业之一，是国内首家获得新冠抗原快速诊断CE认证的企业。公告显示，公司自主研发生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月15日取得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。

亚辉龙(688575.SH)：公司表示，“目前公司已经没有现货，公司每日生产750万份试剂盒，都是当天生产当天就发货，订单数量较多。未来试剂盒的生产还会根据订单情况调整。”

奥泰生物(688606.SH)：公司是国内较早开发出新冠抗体检测产品的企业之一，于2020年2月成功研制开发出新型冠状病毒(2019-nCoVIgG/IgM)抗体检测试剂盒，产品陆续出口至等荷兰、美国、巴西、澳大利亚等数十个国家和地区。

可孚医疗(301087.SZ)：新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、血糖监测系统、HCG妊娠检测试剂获得欧盟CE认证，电子血压计(臂式)、红外线体温计、持续正压呼吸治疗仪、医用防护口罩获得医疗器械变更注册文件。