默沙东(MRK.US)潜在重磅疗法Sotatercept在晚期试验中达到主要终点

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)周一表示，一项晚期试验显示，在稳定的背景治疗基础上加用其实验性疗法Sotatercept，可以显著提高肺动脉高压(PAH)患者的运动能力。试验数据显示，在肺动脉高压患者(PAH)中，Sotatercept在治疗24周后将患者的6分钟行走距离(6MWD)与基线相比提高40.8米，达到试验主要终点。

据悉，默沙东在2021年斥资115亿美元收购Acceleron Pharma的交易中获得了在研疗法Sotatercept。该疗法在9个次要目标中的8个方面也有显著改善，包括与安慰剂相比，将死亡或临床病情恶化的风险降低84%。

肺动脉高压(PAH)是一种罕见的进展性血管疾病，其特征是肺血管重构、细胞增殖，导致肺动脉高压和进行性右心室功能障碍，患者的长期预后很差，5年生存率约为57%。尽管有标准治疗方法，肺动脉高压仍存在很大的未满足临床需求，亟需新的治疗选择。

摩根大通分析师Chris Schott表示，研究数据超出了该行的预期，“应该证实该药物是PAH的首选附加疗法”。分析师预测，该药物的最高销售额为30亿至40亿美元。

去年10月，默沙东曾表示，Sotatercept已经达到了一项晚期研究的主要目标，但没有公布完整的数据。此前，Sotatercept已获得美国食品和药物管理局(FDA)的突破性疗法认定，并获得欧洲药品管理局(EMA)治疗肺动脉高压的优先药物认定。

默沙东一直在加强其心血管药物的组合，这是该公司战略的一部分，以应对其畅销药物Keytruda未来几年可能受到的生物仿制药的冲击。

此外，默沙东周一还表示，口服PCSK9抑制剂MK-0616在2b期临床试验中将高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低，41.2%-60.9%(低剂量6毫克时为41.2%，较高剂量30毫克时为60.9%)。分析人士表示，这些积极结果标志着默沙东回归心血管领域。