辉瑞(PFE.US)Prevnar 20疫苗迎强劲对手,默沙东(MRK.US)新型肺炎球菌疫苗获FDA批准

默沙东(MRK.US)上周五宣布,FDA批准了该公司研发的一种新型肺炎球菌疫苗,用于预防15种肺炎链球菌引起的侵袭性疾病。

智通财经APP获悉,默沙东(MRK.US)上周五宣布,FDA批准了该公司研发的一种新型肺炎球菌疫苗,用于预防15种肺炎链球菌引起的侵袭性疾病。

Vaxneuvance(肺炎球菌15价结合疫苗)适用于18岁及以上的成人。

默沙东在一份声明中表示,美国疾病控制和预防中心(CDC)的一个专家小组预计将于下周举行会议,就疫苗的使用提出建议。

临床数据表明,在对13种细菌的保护方面,新批准的疫苗与辉瑞公司(PFE.US)开发的Prevnar 13的有效性相当。

然而,对于共有血清型3和另外2种血清型22F和33F,Vaxneuvance诱导的免疫应答优于Prevnar 13。

“血清型3、22F和33F大大增加了侵袭性肺炎球菌病(IPD)的发病率,血清型3是导致美国成年人患上IPD的主要原因,”默沙东补充道。

就在一个月前,辉瑞宣布,美国FDA已批准Prevnar 20(肺炎球菌20价结合疫苗)上市,这是该公司现有肺炎球菌疫苗Prevnar 13的升级版。据悉,Prevnar 13在2020年创造了59亿美元的销售额。

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